GMP洁净管道设计原则:1.表面的光洁度。管道和介质所接触的表面一定要平整,而且还要容易清洁,这样能减少产生污物和细菌,介质和管件、管道、仪表的接触面,其粗糙度要Ra≤1.0μm。2.液袋和死角。对于管道里的死角,必须要彻底的清楚,这样能够减少细菌的产生,同时也避免了污染产品、在设计管道的时候,要尽量避免液袋,如果避免不了的时候也要尽量的减少。可接受的准则:在主管外表面所量出支管的长度,其支管外径一定要≤3倍。3.排放距离。根据有关要求,放净管道在连接到地沟的时候要有足够的尺寸,而且和地面也要有一定的距离,或者是安装机械装置,这样就能预防废水出现反虹吸这样的问题。制药行业洁净管道与墙壁或楼板之间应采取可靠的密封措施,并用装饰板封堵。无锡正规洁净管道
药厂洁净管道主要用于各种级别的药厂、医院等洁净室内的不锈钢给水管道的安装。埋地宜选用覆塑不锈钢水管,可避免土壤对管外壁的酸碱腐蚀,或尖硬杂物堆管道表面的损伤。亦可采用其他包扎材料做防腐措施,如外缠两层聚乙烯胶带或玻璃纤维塑胶布防腐(缠绕边需要重叠1/3-1/2),不可留有空隙,必须密实。外涂两层船用沥青漆或环氧树脂,不可采用氯丁胶。管道不得敷设在配电间、强、弱电管道井、烟道、风道和排水沟内。管道不宜穿越卧室、储藏室、橱窗、壁柜等处、管道不得穿过大便槽或小便槽。引入管不宜穿越建筑基础,冷水管道穿越承重墙处可设塑料套管。但穿楼板或热水管道穿越处应采用金属套管。杭州洁净管道销售实验室洁净管道是专为高精度分析测试设备所用高纯气体的传输而设计。
洁净管道安装工程:洁净管道由于注射用水系统的特殊性,其连接不只尽量要求采用焊接连接,而且是全自动的惰性气体保护的轨道焊接,同时由于在技术夹层高度有限,夹层内风管等各种管线又错综复杂、焊接设备难以施展身手的情况下,首先要求各焊接处有一定的焊接空间;或者设计时注射用水管道区域周围尽量不要平行布置其他管线。安装结束后、系统试压前,应保持管道内的干燥,避免管道内壁被现场产生的各种微粒所污染,而洁净管道中的亚铁性颗粒如果在管道内遇到水分,很快会产生不易察觉的腐蚀。
生物医药洁净管道系统施工与安装:在制药用水系统中,管道与管道之间的连接、管道与弯头、三通等管件之间的连接,以及管道与各种阀门的连接,是系统安装过程中的一个及其重要的环节。这些连接的方式与连接质量的好坏,直接影响到工艺用水系统的运行和将来生产出来药品的质量。1、连接方式⑴焊接:头选的连接方式,特别是不锈钢材料的焊接。焊接方式多采用惰性气体保护焊接TIG,如氩气保护焊,氮气保护焊。一般可分为:手工焊接和自动轨迹焊接。⑵快装卡箍卫生连接:一些与设备连接的接口处,为了方便以后的维修拆卸和安装。适用于经常需要拆卸的地方。注:因为快装连接存在着一个明晰的缝隙(垫片),可能造成杂质和微生物的滞留,因此,原则上应该尽量采用以焊接为主,快装卡箍连接为辅。制药行业洁净管道穿过洁净室墙壁或楼板处的管段不应有焊缝。
生物医药洁净管道系统设计:①GMP:符合GMP规范;②FDA:美国医药食品管理局的标准。2、设计的基本步骤:①由医药设计院、医药工程公司、厂家自己确定工艺用水的平均流量和峰值流量;②由平均流量和峰值流量计算出管道的基本尺寸,并确定管道的标准(如BS、ASME、DIN、ISO、SMS等等);③根据用户工艺的需要适当选择材料(管道、阀门、水泵等);④确定施工方案(包括二次设计、切割方案、焊接方案等);⑤施工方案直接牵涉工程质量,它要比管道的光洁度还要影响工程质量,所以应以足够重视;同时,这也与投资预算有直接关系,一般来讲,采用自动环形氩气保护轨迹焊+卡盘连接会比全卡箍连接节省30%左右;⑥安排具体施工及工程质量检查(包括外观检查、压力试验、X光探伤等);⑦工艺文件准备(施工设计图、材质单、资质认证书等)。洁净管道需要尽量选用内壁光滑、耐腐蚀的管材。无锡正规洁净管道
洁净管道的特点是易清洗和消毒。无锡正规洁净管道
洁净管道一般包含纯化水系统、物料系统、特气系统、真空系统、注射水系统、纯蒸汽系统等。把需要超高洁净度级别(如1级或10级)的工艺生产线,放在与室内空气环境隔绝的管道中的净化处理方式,叫洁净管道。这种方式要求工艺生产必须是自动化的,高效过滤器必须是以0.1μm尘粒为标准的才能实现超高洁净度。洁净管道设计要由洁净空间的容积和需要的换气次数确定风量,由噪音限制条件确定风速,由风速、风量、系统损耗、确定风管截面积。该设计已经比较成熟的是全室净化、局部净化(包括全室净化和局部净化相结合)以及洁净隧道三种净化处理方式,工程设计中应结合具体情况选择其中一种或两种净化方式作为设计方案。无锡正规洁净管道