广东临床牙托粉

牙托粉应用，粉液调和：建议按粉/液体积为3:1或质量比22g/（10±0.5）g进行调和，搅拌时动作要轻，以免人为产生气泡。可按需要量先将定量的牙托水置于清洁的玻璃或瓷质调杯中，再将牙托粉撒入其中，直至牙托粉完全被牙托水所浸润但又看不出多余的牙托水，即为合适的比例。然后用不锈钢调刀调和均匀，加盖，等待调和物变为面团状可塑物。静置溶胀：粉液调和时随时间有如下变化：湿砂期→糊状期→粘丝期→面团期→固化。其中面团期是较柔软可塑，不粘器械的较佳充填期。常温固化：不需要加热，约3-15分钟即可凝固。牙托粉是决定基托树脂性能的主要因素。广东临床牙托粉

牙托粉自凝和热凝的区别是什么？牙托粉自凝和热凝较主要的区别就是前者不需要依赖外部条件就可以凝固，而牙托粉热凝则需要外部加热才可以实现凝固。因为自凝牙托粉中含有大量的引发剂，所以不需要依赖外部条件，就可以完成凝固。牙托粉是在安装假牙时必须用到的一种非常重要的材料，牙托粉的好坏有时决定了假牙的安装成败，并关系到患者日后假牙的使用感是否舒服，假牙是否更加模拟像自己原生的牙齿。不过在安装假牙时，医生都会进行相关介绍，并根据安装假牙的类型及患者的口腔情况推荐不同类型的牙托粉。广东临床牙托粉牙托粉结合，无多余牙托水存在，粘着感消失，呈可塑面团状。

以牙托粉与三缩丙二醇双丙烯酸酯(TPGDA)为单体,S-1-十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯作为RAFT试剂防止反应体系交联,进行RAFT分散共聚合.通过在成核以后加入RAFT试剂和多官能度单体(TPGDA)的两步法分散聚合反应得到了粒径接近单分散的球形聚合物粒子,其粒径大小在1.9~2.7μm范围,粒径分布为1.12~1.24.采用凝胶色谱法(GPC)、核磁共振(1H-NMR)对所得共聚物的分子量、分子量分布(MWD)、共聚物组成、共聚物结构进行了表征.GPC结果表明所得聚合物的分子量分布曲线呈双峰分布,说明在成核期形成了线形的MMA均聚物,而在成核后由MMA与TPGDA共聚生成了支化的共聚物.1H-NMR结果显示所得共聚物具有支化的结构,共聚物中TPGDA的比例低于其在初始原料中的比例.此外,所得共聚物的特性黏度随转化率升高而降低,形状因子α从0.643降低到0.548,进一步证明了聚合物具有支化结构。

操作因素对牙托粉颜色影响的实验研究，研究技工操作因素对牙托粉颜色的影响.方法:将不同粉液比、充填时期、聚合温度、冷却出盒温度和搅拌方式成型的牙托粉试件48个,用色差仪测定各实验组与对照组之间CIEL*a*b*色差值△E,用Chroma色差分析软件分析各实验组与对照组之间颜色差异;同时,挑选三个观察者用肉眼观察各组颜色差异.结果:牙托粉颜色的差异,主要存在于单体含量过低、充填过早、热处理升温过快、出盒温度过高、搅拌不充分组.结论:本研究为保持牙托粉颜色稳定及正确的操作方法提供实验依据。牙托粉以具有不饱和双键的油酸为表面活性剂。

添加氧化石墨烯对牙托粉的研究，研究添加不同浓度的氧化石墨烯对牙托粉的细胞毒性及抵消灭菌性能的影响.方法:将质量分数0.25wt.%,0.5wt.%,1wt.%的氧化石墨烯分别添加到牙托粉中作为实验组,无添加的基托树脂作为对照组.应用扫描电镜及傅里叶红外光谱仪对各组样品进行形貌及理化表征检测;采用CCK-8法检测各组对小鼠成纤维细胞L929增殖的影响及细胞毒性分级,采用活/死细胞双染色法检测各组对L929细胞活性的影响;采用薄膜密贴法检测各组对变形链球菌,伴放线放线杆菌和白色念珠菌的抵消灭菌率,并应用扫描电镜观察各组样品表面3种菌的粘附生长情况.结果:扫描电镜可见添加浓度为0.25wt.%和0.5wt.%的氧化石墨烯可在基托树脂中均匀分散。无铅压电陶瓷与牙托粉结合强度的研究。广东临床牙托粉

牙托粉操作方法，加热固化：需要热固化。广东临床牙托粉

光固化牙托粉的性能介绍：1.固化特性：光固化牙托粉，通常需要放入专门使用的箱式光固化器内，经特定波长的光线照射一定时间后才能固化。一般光固化基托树脂对波长为430～510nm的蓝色光较为敏感，但是，由于光线穿透材料的能力有限，光固化基托材料的光照固化深度有一定的限度。就一般材料来说，固化深度在3～5mm范围。2.机械性能：光固化基托树脂与热固化型及自凝树脂相比较其机械性能特点是：硬度高、刚性大、受力不易变性，但脆性也较大。这是由于基托树脂聚合后为网状体型结构，交联度较大。3.操作性能：光固化牙托粉一般为单糊剂型，使用前不必调和，直接在模型上排牙塑形，有充裕的时间进行操作，经光照射固化，固化时间短。采用光固化牙托粉对义齿进行重衬，有充分的时间让患者进行肌调整，重衬效果好。广东临床牙托粉

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