液相色谱类型液相色谱按其分离机理,可分为四种类型--吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱、凝胶色谱法凝胶色谱法目前,凝胶色谱法既适用于水溶液的体系,又适用于有机溶剂的体系。当所用的洗脱剂为水溶液时,称为凝胶过滤色谱,凝胶过滤色谱在生物界的应用比较多;采用有机溶剂为洗脱剂时,称为凝胶渗透色谱,凝胶渗透色谱在高分子领域应用比较多。四种不同类型的液相色谱,可以依据样品性质的不同,选择不同的方法,灵活应用。上海禹重实业有限公司致力于提供液相色谱系统,有想法可以来我司咨询。江苏专业高效液相色谱系统多少钱
双LC应用VanquishDuo系统获得双倍的分析通量或更详细的样品信息双LC的VanquishDuo系统可在一台仪器上同时运行相同或不同的方法,从而提高了分析通量以及扩展了样品信息,同时比较大限度地提高了分析效率和性能。双LC的独特VanquishDuo系统将:•通过降低每个样品的分析成本提高投资回报率•在不更改验证方法的情况下提高样品通量•在不占用多余工作台空间的情况下增加样品容量•采用多种方法分析同一组样品,缩短了样品制备时间并尽可能获取了更多的样品信息山东液相色谱系统价格液相色谱系统,就选上海禹重实业有限公司,用户的信赖之选,有想法的不要错过哦!
高效液相色谱分离原理空间排阻(StericExclusionChromatography)空间排阻色谱法以凝胶(gel)为固定相。它类似于分子筛的作用,但凝胶的孔径比分子筛要大得多,一般为数纳米到数百纳米。溶质在两相之间不是靠其相互作用力的不同来进行分离,而是按分子大小进行分离。分离只与凝胶的孔径分布和溶质的流动力学体积或分子大小有关。试样进入色谱柱后,随流动相在凝胶外部间隙以及孔穴旁流过。在试样中一些太大的分子不能进入胶孔而受到排阻,因此就直接通过柱子,首先在色谱图上出现,一些很小的分子可以进入所有胶孔并渗透到颗粒中,这些组分在柱上的保留值比较大,在色谱图上***出现。
什么是液相色谱?液相色谱是一类分离与分析技术,其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中.为了区分各种方法,根据固定相的形式产生了各自的命名,如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓慢地流过色谱柱,因此固定相的粒度不可能太小(100μm~150μm左右)。分离后的样品是被分级收集后再进行分析的,使得经典液相色谱不仅分离效率低、分析速度慢,而且操作也比较复杂。直到20世纪60年代.发展出粒度小于10μm的高效固定相,并使用了高压输液泵和自动记录的检测器,克服了经典液相色谱的缺点,发展成高效液相色谱,也称为高压液相色谱。上海禹重实业有限公司致力于提供液相色谱系统,竭诚为您服务。
高效液相色谱的历史1903年俄国植物化学家茨维特(Tswett)***提出“色谱法”(Chromatography)和“色谱图”(Chromatogram)的概念。茨维特使用色谱法chromatography来描述他的彩色试验。1930年以后,相继出现了纸色谱、离子交换色谱和薄层色谱等液相色谱技术。1952年,英国学者Martin和Synge基于他们在分配色谱方面的研究工作,提出了关于气-液分配色谱的比较完整的理论和方法,把色谱技术向前推进了一大步,这是气相色谱在此后的十多年间发展十分迅速的原因。1958年,基于Moore和Stein的工作,离子交换色谱的仪器化导致了氨基酸分析仪的出现,这是近代液相色谱的一个重要尝试,但分离效率尚不理想。1960年中后期,气相色谱理论和实践发展,以及机械、光学、电子等技术上的进步,液相色谱又开始活跃。到60年代末期把高压泵和化学键合固定相用于液相色谱就出现了HPLC。1970年中期以后,微处理机技术用于液相色谱,进一步提高了仪器的自动化水平和分析精度。1990年以后,生物工程和生命科学在国际和国内的迅速发展,为高效液相色谱技术提出了更多、更新的分离、纯化、制备的课题,如人类基因组计划,蛋白质组学有HPLC作预分离等。上海禹重实业有限公司为您提供液相色谱系统,有想法的不要错过哦!安徽进口高效液相色谱系统多少钱
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赛默飞世尔Vanquish超高效液相色谱系统产品简介ThermoScientific™Vanquish™DuoUHPLC系统,将两套梯度流路整合在一个超高效液相系统里,并能实现三种不同工作流程(双LC,串联液相或LCMS质谱前端,以及反梯度)这些工作流程可通过节约时间、减少每份样品的成本、在不额外增加工作台面的情况下提高仪器设备容量并更加高效地利用资源,以提升生产率。VanquishDuoUHPLC系统可在不影响性能、稳定性或易用性的情况下扩大Vanquish平台的优势。江苏专业高效液相色谱系统多少钱