湖南液相色谱系统咨询报价

ThermoScientificVanquishDuoUHPLC系统在当今充满挑战的研究领域和生产环境中，企业极需在不增加投入以及不降低分析质量的前提下提**析效率。与此同时，升级和创新也成为提高效率和分析性能的有效手段。那么，如何来实现呢？全新ThermoScientific™Vanquish™DuoUHPLC系统专为您轻松提**析效率。VanquishDuoUHPLC系统为您提供Vanquish平台在仪器性能、耐用性和易用性上的所有优势，更为您提**析效率、增大运行时间、扩展样品信息以及加快投资回报。享受无工具的维护以及止回阀和其他与系统 Thermo Scientific Viper 手旋接头技术相联系的简单可靠的密封机制。湖南液相色谱系统咨询报价

高效液相色谱分离原理离子对(IonPairChromatography)离子对色谱法是将一种(或多种)与溶质分子电荷相反的离子(称为对离子或反离子)加到流动相或固定相中，使其与溶质离子结合形成疏水型离子对化合物，从而控制溶质离子的保留行为。其原理可用下式表示：X水相Y-水相===XY-有机相式中：X水相--流动相中待分离的有机离子（也可是阳离子）；Y-水相--流动相中带相反电荷的离子对（如氢氧化四丁基铵、氢氧化十六烷基三甲铵等）；XY---形成的离子对化合物。当达平衡时：KXY=[XY-]有机相/[X]水相[Y-]水相根据定义，分配系数为：DX=[XY-]有机相/[X]水相=KXY[Y-]水相[讨论：DX与保留值的关系]离子对色谱法（特别是反相）解决了以往难以分离的混合物的分离问题，诸如酸、碱和离子、非离子混合物，特别是一些生化试样如核酸、核苷、生物碱以及药物等分离。浙江液相色谱系统厂家供应是兼备**离效率、样品通量、易用性、重现性和方法转换效率等诸多优点的系统。

串联LC或LC-MS应用提**析通量VanquishDuo系统很大程度地提高了质谱仪的利用率梯度分离通常用于LC或LC-MS。色谱柱清洗和重新平衡耗费时间长从而降低了总体样品通量。串联LC或LC-MS的VanquishDuo系统通过以下方式消除了这些限制并提高了分析效率：•在不更改验证方法的情况下增加了样品通量•通过尽可能地提高仪器利用率增加了投资回报•通过延伸的色谱柱清洗方法减少了色谱柱残留量，同时不影响通量•根据原始梯度方法自动进行串联方法转换，简化了双梯度方法设置

液相色谱类型液相色谱按其分离机理，可分为四种类型--吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱、凝胶色谱法吸附色谱法吸附色谱法的固定相为吸附剂，色谱的分离过程是在吸附剂表面进行的，不进入固定相的内部。与气相色谱不同，流动相(即溶剂)分子也与吸附剂表面发生吸附作用。在吸附剂表面，样品分子与流动相分子进行吸附竞争，因此流动相的选择对分离效果有很大的影响，一般可采用梯度淋洗法来提高色谱分离效率。在聚合物的分析中，吸附色谱一般用来分离添加剂，如偶氮染料、抗氧化剂、表面活性剂等，也可用于石油烃类的组成分析。温度范围从 5°C 至 120°C，主动预加热。

高效液相色谱分离原理离子(IonChromatography)用离子交换树脂为固定相，电解质溶液为流动相。以电导检测器为通用检测器，为消除流动相中强电解质背景离子对电导检测器的干扰，设置了***柱。试样组分在分离柱和***柱上的反应原理与离子交换色谱法相同。以阴离子交换树脂(R-OH)作固定相，分离阴离子（如Br-）为例。当待测阴离子Br-随流动相(NaOH)进入色谱柱时，发生如下交换反应（洗脱反应为交换反应的逆过程）：***柱上发生的反应：R-HNaOH-===R-NaH2OR-HNaBr-===R-NaHBr-可见，通过***柱将洗脱液转变成了电导值很小的水，消除了本底电导的影响；试样阴离子Br-则被转化成了相应的酸HBr-，可用电导法灵敏的检测。离子色谱法是溶液中阴离子分析的比较好方法。也可用于阳离子分析。可以整个***连续记录数据。广东进口高效液相色谱系统供应商

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高效液相色谱分离原理液-液分配(Liquid-liquidPartitionChromatography)及化学键合相色谱(ChemicallyBondedPhaseChromatography) 流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶（极性不同，避免固定液流失），有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱，溶质在两相间进行分配。达到平衡时，服从于高效液相色谱计算公式：式中，cs—溶质在固定相中浓度；cm—溶质在流动相中的浓度；Vs—固定相的体积；Vm—流动相的体积。LLPC与GPC有相似之处，即分离的顺序取决于K，K大的组分保留值大；但也有不同之处，GPC中，流动相对K影响不大，LLPC流动相对K影响较大。a.正相液-液分配色谱法(NormalPhaseliquidChromatography):流动相的极性小于固定液的极性。b.反相液-液分配色谱法(ReversePhaseliquidChromatography):流动相的极性大于固定液的极性。c.液-液分配色谱法的缺点：尽管流动相与固定相的极性要求完全不同，但固定液在流动相中仍有微量溶解；流动相通过色谱柱时的机械冲击力，会造成固定液流失。上世纪70年代末发展的化学键合固定相（见后），可克服上述缺点。湖南液相色谱系统咨询报价