四川胶粘剂水性树脂

一般说来，胶黏剂树脂的固化温度要求高的体系其耐温性也就高。针对这一个现象，这是由于本身耐温性高的胶黏剂树脂和固化剂往往活性较低，在高温下才能固化完全，所以耐温性高。耐高温环氧胶黏剂由于大分子的刚性和交联密度大，所以脆性偏高，影响了胶接强度，尤其是线受力强度，因此需要增韧。常用的增韧剂有端羧基丁腈橡胶、聚酚氧树脂、聚砜树脂等。通常随着韧性的增加，耐热性会下降。随韧性的提高耐热性基本上不降低，甚至还略有提高。从耐热性来看，填料也是一个重要组分。其中超细纯铝粉能明显提高胶接强度。气相法SiO2和石棉粉还有控制流动性，防止流淌的作用。一般在无氧气存在时，胶黏剂树脂本体热分解温度在300摄氏度以上。四川胶粘剂水性树脂

胶黏剂树脂按比例充分搅拌均匀即可使用；为了保证使用的效果，也可以真空混合。在可操作时间范围内用完，否则会凝固导致浪费材料。涂胶后，常温下2-6小时固化；40摄氏度时1-3小时固化；施胶十天后使用粘力更佳，阴冷潮湿天，需加热至15-25摄氏度室在室内使用。粘接直面、倒挂面时，涂胶后需要用胶带帮贴，或用502定位。可提供均匀的应力分布和较大的应力承载面积；可连接任何形状的薄壁和厚壁制品；可连接相同或不同的材料；可降低或防止不同材料间的腐蚀或电化学腐蚀；耐疲劳和耐周期载荷性好；可提供光滑平整的外表面接头；可提供耐外界环境变化的接头；隔热性和电绝缘性好。杭州胶粘剂氨基树脂胶黏剂树脂的单体原料包括甲基丙烯酸酯类、丙烯酸酯类和其他单体。

胶黏剂树脂成膜固化一般有几个层次上的机理。首先乳液颗粒的聚集和融合是所有乳液表干都必然经历的机理。然后水和其他成膜助剂的挥发使热塑性树脂本身的基本性能得以充分体现是固化的第二个阶段。某些乳液在制备时引入交联机理或在涂料使用时引入交联剂使膜的硬度在热塑性树脂的基础上进一步提高。然后这一步的交联机理会对膜的固化速度和程度有很大的响。常见的交联机理有氧化交联麦克尔加成式交联(如一些自交联乳液体系)及亲核取代式交联。这些交联反应都受温度pH等因素影响在配方时应平衡体系的固化要求与其他性能的关系。

胶黏剂树脂的高温性取决于固化物的热变形温度和热氧化稳定性。前者决定了高温下的力学性能(强度、模量、蠕变等)，后者决定了极限使用温度(分解温度)。这些都取决于树脂及固化剂的分子结构和相互的反应性。一般说来，固化物中交联点间的距离愈短，交联密度愈大，分子链上芳环、脂环、杂环等耐热刚性基团愈多则热变形温度愈高，高温力学性能愈大，耐热性愈好，但是脆性也愈大。脆性大会使强度降低，故通常要进行增韧。热氧化稳定性是指固化物抵抗热氧化破坏的能力。它与固化物分子的化学结构有关。可添加抗氧剂加以改善。胶黏剂树脂的高温力学性能愈大，耐热性愈好。

胶黏剂树脂是一种绿色环保型产品，具有较好的光泽度、耐候性、耐化学品性和高的稳定性。胶黏剂树脂中聚醚型聚氨酯的醚基易旋转具有较好的柔顺性，较好的低温性能，并且醚基不易水解，耐水性能优于聚酯型聚氨酯。但由于聚酯本身的耐水解性较差，故一般原料制得的聚酯型水性聚氨酯，其储存周期相对较短。扩链剂：小分子扩链剂有1，4-丁二醇、乙二醇、已二酸醇、乙二胺等，亲水扩链剂是对端异氰酸酯及的聚氨酯预聚体进行扩链的同时引入亲水性基团的物质，分为阴离子型、阳离子型和非离子型三种，常用的有二羟甲基丙酸（DMPA）、乙二氨基乙磺酸钠、二乙烯三胺、甲基二乙醇胺等。这些结构中通常带有羧基、磺酸基或仲氨基，当其侧链挂到聚氨酯分子链上，会使PU链段上带有能被离子化的功能性集团。胶黏剂树脂具有安全无毒、优异的生物相容性。南京电子产品用聚酯改性丙烯酸树脂

胶黏剂树脂主要通过共聚合反应而合成出。四川胶粘剂水性树脂

在胶黏剂树脂中，除了产生WBL除工艺因素外，在聚合物成网或熔体相互作用的成型过程中，胶黏剂树脂与表面吸附等热力学现象中产生界层结构的不均匀性。不均匀性界面层就会有WBL出现。这种WBL的应力松弛和裂纹的发展都会不同，因而极大地影响着材料和制品的整体性能。两种聚合物在具有相容性的前提下，当它们相互紧密接触时，由于分子的布朗运动或链段的摆产生相互扩散现象。这种扩散作用是穿越胶黏剂树脂、被粘物的界面交织进行的。扩散的结果导致界面的消失和过渡区的产生。粘接体系借助扩散理论不能解释聚合物材料与金属、玻璃或其他硬体胶粘，因为聚合物很难向这类材料扩散。四川胶粘剂水性树脂