胶黏剂树脂分子与被粘物表面分子的作用过程有两个过程,一阶段是液体胶黏剂树脂分子借助于布朗运动向被粘物表面扩散,使两界面的极性基团或链节相互靠近,在此过程中,升温、施加接触压力和降低胶黏剂树脂粘度等都有利于布朗运动的加强。二阶段是吸附力的产生。当胶黏剂树脂与被粘物分子间的距离达到10-5时,界面分子之间便产生相互吸引力,使分子间的距离进一步缩短到处于较大稳定状态。吸附理论把胶接作用主要归于分子间的作用力。它不能圆满地解释胶粘剂树脂与被胶接物之间的胶接力大于胶粘剂本身的强度相关这一事实。在测定胶接强度时,为克服分子间的力所作的功,应当与分子间的分离速度无关。事实上,胶接力的大小与剥离速度有关,这也是吸附理论无法解释的。胶黏剂树脂的品种性能都与胶黏剂树脂的组成、结构有关。北京高性能胶黏剂树脂厂家供应
常用的胶黏剂树脂的制备方法是,首先将带有极性基团的丙烯酸酯类单体与其他单体进行溶液共聚合,然后用中和剂中和再分散溶于水中。极性溶剂在反应过程中有时可起链转移剂的作用,达到调节分子量的目的,同时反应结束后留于共聚物体系中可作助溶剂使用。带羧基、羟基、氨基或环氧基的功能性基团于高温下,可彼此反应而交联固化,但固化温度较高。在胶黏剂树脂中添加水溶性的交联剂如六甲氧甲基三聚氰胺、水溶性酚醛树脂等,他们在加热时彼此反应交联。可于中温固化完全。其中常见的亲水基团是羧基、羟基、酰氨基、氨基、醚基和氧化乙烯链节等。北京高性能胶黏剂树脂厂家供应胶黏剂树脂主体材料的反应活性很高,由氧化-还原体系引发可在室温下聚合并与弹性体接枝交联。
胶黏剂树脂成膜固化一般有几个层次上的机理。首先乳液颗粒的聚集和融合是所有乳液表干都必然经历的机理。然后水和其他成膜助剂的挥发使热塑性树脂本身的基本性能得以充分体现是固化的第二个阶段。某些乳液在制备时引入交联机理或在涂料使用时引入交联剂使膜的硬度在热塑性树脂的基础上进一步提高。然后这一步的交联机理会对膜的固化速度和程度有很大的响。常见的交联机理有氧化交联麦克尔加成式交联(如一些自交联乳液体系)及亲核取代式交联。这些交联反应都受温度pH等因素影响在配方时应平衡体系的固化要求与其他性能的关系。
胶黏剂树脂一般都是热塑性丙烯酸树脂,直接用溶剂溶解就可以使用了,常见的比如二氯甲烷,乙酸乙酯,DMC,DBE等等都可以溶解它们。一般丙烯酸树脂都是直接做涂料里的硬段来使用的,喷涂或者涂布成膜即可。热塑性丙烯酸树脂通常不与常规的任何化学溶剂发生反应。聚合物之间,聚合物与非金属或金属之间,金属与金属和金属与非金属之间的胶接等都存在聚合物基料与不同材料之间界面胶接问题。粘接是不同材料界面间接触后相互作用的结果。粘接力的主要来源是粘接体系的分子作用力,即范德华力和氢键力。胶粘与被粘物表面的粘接力与吸附力具有某种相同的性质。胶黏剂树脂主要借助了硬性不饱和单体和极性不饱和单体的特性。
在胶黏剂树脂中,除了产生WBL除工艺因素外,在聚合物成网或熔体相互作用的成型过程中,胶黏剂树脂与表面吸附等热力学现象中产生界层结构的不均匀性。不均匀性界面层就会有WBL出现。这种WBL的应力松弛和裂纹的发展都会不同,因而极大地影响着材料和制品的整体性能。两种聚合物在具有相容性的前提下,当它们相互紧密接触时,由于分子的布朗运动或链段的摆产生相互扩散现象。这种扩散作用是穿越胶黏剂树脂、被粘物的界面交织进行的。扩散的结果导致界面的消失和过渡区的产生。粘接体系借助扩散理论不能解释聚合物材料与金属、玻璃或其他硬体胶粘,因为聚合物很难向这类材料扩散。胶黏剂树脂的单体原料包括甲基丙烯酸酯类、丙烯酸酯类和其他单体。北京水性粘合树脂直销价格
胶黏剂树脂的高温力学性能愈大,耐热性愈好。北京高性能胶黏剂树脂厂家供应
胶黏剂树脂的分子量通过改变制备配方和条件可以控制。其亲水基团的强弱和数量可以按要求加以调节,亲水基团等活性官能团还可以进行反应,生成具有新官能团的化合物。各种性能使胶黏剂树脂具有多种多样的品种和宝贵性能,获得越来越普遍的应用。使胶黏剂树脂亲水水溶性的途径有,向共聚物分子链中引入亲水官能性单体,如丙烯酸、甲基丙烯酸、亚甲基丁二酸(衣康酸)、丙烯酸-B-羟乙酯、丙烯酸-B-羟丙酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺及丙烯酸缩水甘油酯等;使丙烯酸酯共聚物在碱性介质下部分水解。丙烯酸树脂共聚物单体选择十分重要。还需要注意单体彼此间的共聚和均聚能力的大小(即竞聚率的大小)。北京高性能胶黏剂树脂厂家供应