南京RNA提取试剂产品介绍

超快速多糖多酚植物RNA提取试剂盒优势：1、快速：多糖多酚植物RNA提取试剂盒提取RNA的整个实验操作步骤简化快捷从时间因素考量上较大限度的防止RNA在提取中的降解（一般样品十多分钟就能完一个样RNA的提取，较大缩短了一般试剂盒提取所需要的半小时甚至更长的时间）。2、高产量：多糖多酚植物RNA提取试剂盒拥有较强细胞裂解液，保证后续RNA提取的得率。（能完全通过化学方法彻底裂解细胞让RNA释放完整，并且有效成分能压制内源RNA酶的降解作用）。3、高纯度：试剂盒的进口吸附柱具有的专一吸附特性和强吸附力。三管齐下保证所提取RNA的产量和纯度，前期得到的高质量RNA才能保证后续实验成功，尤其是对荧光定量PCR实验等。异硫氰酸胍属于解偶剂，是一类强力的蛋白质变性剂，可溶解蛋白质。南京RNA提取试剂产品介绍

昆虫RNA柱式提取试剂盒使用方法：将50～300mg昆虫组织放入10～15mL塑料离心管中，加入1mL溶液A，然后用匀浆器匀浆5～20秒。匀浆时会产生泡沫，但不影响提取效果。也可以使用液氮砚磨法破碎昆虫组织，砚磨完后加入1mL溶液A。注意：溶解溶液A沉淀。溶液A在4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。将匀浆物或砚磨物转移至干净的1.5mL塑料离心管中(可以不必转移非液体的细胞碎片)。在离心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自备氯仿，在振荡器上振荡30秒混匀，此时溶液呈均匀的乳浊状。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。室温12000rmp离心3～5分钟，两相间将有约5-10毫米厚的细胞破碎物。将上清液(约0.6mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中，下层有机相和中间层含有DNA、蛋白质和其他杂质，避免触及或吸取。较好留下100μL上清液不取。加入等体积的溶液C，充分颠倒混匀。南京RNA提取试剂产品介绍快速程序在25-40分钟内提供高质量的总RNA。

植物RNA提取过程：植物组织成分相对于动物组织来说复杂多样，因此其RNA的分离和纯化的难度也随之加大，如果要完美的数据结果，那么提取纯度高、完整性好的RNA就成了关键所在。植物RNA的提取一般会经历以下几个过程：1.破碎细胞壁。2.裂解细胞膜。3.杂质去除，包括：DNA、蛋白质、多糖、多酚、次生代谢产物等。4.纯化和浓缩RNA。而在RNA提取过程中，纯化除杂的过程是影响RNA纯度的关键所在。在完整的细胞内，多糖多酚类化合物，次级代谢产物，蛋白质如RNase等与核酸是分离的，一旦细胞破碎，这些物质就不可避免的会与RNA发生相互作用。

植物RNA快速提取试剂盒：1.固体组织破碎设备。可用下列装置之一：1)玻璃匀浆器。泡酸清洁，用高压灭菌蒸馏水洗涤数次。2)研钵。适用于液氮冻存组织的研磨，清洗方法同玻璃匀浆器。3)高速机械匀浆器(Polytron，Tekmar或类似产品)，打开开关，在蒸馏水中清洗分散器头数次。2.高压蒸汽30分钟消毒一次性吸头离心管。RNA沉淀溶解之后，应严格使用高压消毒的一次性用品。然而PlantRNAtrip能在RNA酶污染环境下工作，在裂解步骤可使用未高压但洁净的一次性吸头和离心管，但光推荐在紧急情况下这样做。3.普通双蒸水，高压消毒20分钟。用于冲洗器皿，配制琼脂糖凝胶和电泳用缓冲液。DEPC处理的双蒸水。加DEPC到水中至终浓度为0.01%v/v，室温过夜，高压消毒30分钟。用于溶解RNA，配制TE缓冲液和75％乙醇。4.湿冰。在冰上进行操作有助于减少RNA降解。5.其它用品。电泳槽，双蒸水冲洗。离心机和加样器，无需处理。6.戴手套。注意某些实验如提取质粒DNA如使用极大量RNA酶，为防污染，须较全仔细清洗实验器具和实验区域。mRNA是合成蛋白质的模板，内容按照细胞核中的DNA所转录。

提取RNA的详细步骤：首先，将研钵晾干够，倒入1/3体积的液氮，加入0.2g均质的植物材料，充分研磨后转入一个含有300微升GMT的1.5ml的离心管中，摇匀。然后，加入30微升2mol/lNaAc进行摇匀，加入300微升酸酚摇匀，加入100微升的氯仿摇匀。然后，在四摄氏度12000r/min下离心二十分钟，吸取上清液的3/4，加入等体积的异丙醇，于冰上放置十五分钟。然后，在四摄氏度12000r/min下离心十分钟，将沉淀悬浮于含100微升的4mol/lLiCl小试管中，于-20摄氏度下放置过夜。然后，在4摄氏度13000r/min下离心10-15min，将沉淀溶于0.4mlDEPC处理水中，加入1/2体积氯仿和1/2体积酸酚，摇匀，进行抽提，在4摄氏度13000r/min下离心五分钟。将上清液中加入等体积的氯仿摇匀，进行抽提，在四摄氏度13000r/min下离心五分钟，上清液中加入1/10体积3mol/lNaAc和两倍体积的午睡乙醇与-20摄氏度放置一小时。纯的RNA用RE缓冲液洗脱，不用酚提取或醇沉淀。厦门正规RNA提取试剂厂家推荐

植物花总ＲＮＡ提取试剂盒：效去除植物花组织中的多糖、多酚类等杂质。南京RNA提取试剂产品介绍

RNA提取真正需要注意的要点：你的植物组织样本采样、保存正常吗？组织裂解充分了吗？组织起始量是否过大？起始量过大的话，他们得带进去多少RNase呀，导致裂解液不能充分压制内源性的RNase，失败就在预料之中！你的细胞活性好吗？细胞都到衰亡期了，你提什么RNA呀；细胞加的那么多，破壁不充分，怎么裂解的好呢，他们本身得带进去多少内源性RNase污染呀！转移液体时吸到沉淀了吗？吸水相时碰到中间层了吗？乙醇干燥净了吗？裂解样本的过程是重中之重液氮研磨（手工）：要先加液氮预冷一下研钵，然后研磨，研磨过程要保证研钵中一直有少量液氮，研磨完成一个样本后，直接加入裂解液涡旋震荡后放常温，或者直接丢到液氮中，全部研磨后一起加裂解液。液氮研磨（研磨仪）：研磨模块丢到液氮中预冷，直到没有气泡冒出视为预冷完毕。在2ml圆底离心管（不需要无酶管，液氮研磨中不破裂就好）中加入5mm钢珠一粒，放进样品，投入液氮中预冷。把所有预冷好的离心管**研磨模块中，放进研磨机震荡20-30秒。完成后马上加裂解液，涡旋。RNA提取试剂销售厂家总共可以使用该试剂盒进行50次标准提取。南京RNA提取试剂产品介绍