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南京RNA提取试剂哪家好

来源: 发布时间:2022年06月04日

尽管现有的RNA提取试剂都用压制RNase的成分,但提取的材料仍需谨慎处理。提取的材料的新鲜度是获取完整RNA的关键,但是由于种种原因无法立即从新鲜材料中提取RNA时,使用Takara公司的样品保护剂SampleProtectorforRNA/DNA可以免去使用液氮或超低温冰箱的不便,同时也可以有效解决组织、细胞样品的短时间保存及运输问题。此外,如果将不同时期收集的样品都预先存放于本试剂中,可以做到立即终止并固定RNA表达的时序变化,减少实验组间的误差,RNA提取试剂的选择:首先,要确定材料的可用性。RNA提取试剂注意事项:尽量不要对着RNA样品说话,以防RNA酶污染。南京RNA提取试剂哪家好

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BIOG血液RNA快速提取试剂盒:BIOG血液RNA快速提取试剂盒是我公司研发团队在综合比较了国外同类较好产品的基础上反复研制优化而成,专门用于血液RNA的快速提取纯化。本试剂盒采用独特的裂解液配方,可直接从新鲜、冷冻或陈旧的全血中提取高质量的RNA,操作简便快速,只需15分钟即可完成血液RNA提取。RNA提取得率较高,可在200μL全血中提取5μg左右RNA。BIOG血液RNA快速提取试剂盒采用了较新的较好离子膜,裂解液和洗脱液经过多次优化,有效地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染,特别适用于血液包括细菌、病菌等传染的分子检测。无锡开封RNA提取试剂血浆/血清中miRNA提取试剂盒:是专门针对血清、血浆样本中miRNA提取而开发的。

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总RNA提取试剂试剂能促进不同种属不同分子量大小的多种RNA的析出。例如,从大鼠肝脏抽提的RNA琼脂糖凝胶电泳并用溴化乙啶染色,可见许多介于7kb和15kb之间不连续的高分子量条带(mRNA和hnRNA成分),两条优势核糖体~5kb(28S)和~2kb(18S),低分子量RNA介于0.1和0.3kb之间(tRNA,5S)。当抽提的RNA用TE稀释时其A260/A280比值≥1.8。注意如果是普通琼脂糖凝胶电泳,28S的位置大约在2kb,18S大约在1kb的位置,不同浓度的凝胶位置变化较大。注意事项:样品用总RNA提取试剂匀浆后,如果不即刻加入氯仿之前,置于-70°C下可放置一个月以上。保存在75%乙醇中的RNA沉淀,2-8°C可以保存一周,-20°C条件下可以保存1年。RNA半衰期比较短,容易降解,建议提取后尽快进行后续实验,如反转录成cDNA,NorthernBlot等。

超快速多糖多酚植物RNA提取试剂盒专门针对多糖,多酚等难提的植物RNA样本提取设计,适用于棉花,甘薯,番茄,板栗,龙眼,荔枝,葡萄,番茄,龙眼,芒果,草莓,百合,猕猴桃,香蕉,梨,甘蔗,海棠,苹果,石斛,银杏,小麦,羊角吊兰,水稻,玉米牡丹,月季,红豆杉,马铃薯,白松松针,山药,木瓜,吊兰叶片RNA提,水仙花、青花菜、地被菊、梅花、石斛、毛桃、海棠、黑加仑、拟南芥、虎、大豆、草莓、冬青、月季、蔷薇、沙棘、冬枣、芦荟、仙人掌、报春花、唐菖蒲、樱桃、白玉兰、毛白杨、樱花、百合花、紫菜、绿藻苎麻、榛子冬青树,虎仗,黑加仑,黄瓜等农作物,果实,花卉,蔬菜等多糖多酚,色素等次级代谢物严重的植物样本RNA提取。血浆/血清RNA提取试剂盒:利用吸附柱法从血清、血浆样品中简单快捷提取高纯度高质量的miRNA。

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RNA提取浓度不高或质量不佳原因及解决办法:1、得率过低:提取样本过低总量不足或者提取样本过多裂解不彻底;应当使用适当质量的组织或细胞进行提取,样本前处理一定要做好,裂解应充分。2、基因组残留:Trizol法提取时,分层后吸取上清时吸到中间层会带来严重的基因组污染;分层吸取时应当格外小心,不要吸取到中间层。如果是采用柱式法提取,可选择含有DNaseI的试剂盒进行提取,吸附在膜上的核酸直接用DNaseI进行消化,可极大限度的降低DNA残留。植物花总RNA提取试剂盒:效去除植物花组织中的多糖、多酚类等杂质。无锡开封RNA提取试剂

细胞质和细胞核RNA提取试剂盒特点:试剂盒可用于哺乳动物细胞或者组织样品的提取。南京RNA提取试剂哪家好

RNA极速提取试剂盒:本试剂盒采用独特的裂解液,可快速可靠从组织、细胞、抗凝全血、病毒液样本中纯化出高纯度的总RNA。该RNA提取试剂盒是目前国际上操作步骤较少、用时较短的RNA提取试剂盒。应用本试剂盒提取的RNA可直接用于反转录、基因克隆、定量检测、文库构建、杂交等多种分子生物学实验。RNA极速提取试剂盒产品特点:1.用时较短:极强的裂解能力使得样品瞬间裂解,组织细胞样品可在5分钟内完成总RNA的提取。2.超高纯度:该试剂盒采用柱式纯化,获取的RNAA260/A280为2.0~2.2,A260/A230为1.9~2.1。3.高质量RNA:使用该试剂盒获取的RNA完整性良好。4.使用安全:无需酚/氯仿抽提,减少了有毒有害物质。5.操作极简化:只需将样品与裂解液A和B混合,经一步挂柱和洗脱即可获得高质量总RNA。南京RNA提取试剂哪家好