静安区重点大数据企业认定及大数据产业发展专项资金项目,一、申报对象注册登记、税收属地关系在静安区,并符合以下条件之一的:1、从事大数据相关行业和领域的数据聚合、技术研发、分析应用等服务的企事业单位;2、被国家或上海市认定为大数据产业基地的园区运营机构;3、各类在本区开展大数据产业投融资服务的创业投资机构、孵化运营机构等;4、经区有关部门认可,在本区或以本区名义举办大数据相关的行业应用展示、品牌宣传推介、先进技术论坛、创新应用大赛和国际学术交流等各种会议和交流活动的行业联盟、各类企事业单位和组织机构。青浦区操作科技项目代理商!嘉定区企业科技项目报价

上海市产业转型升级发展专项资金项目(工业强基)申报,一、支持方向(一)重点领域“补短板”专题支持解决新一代信息技术、**装备、生物医药等领域发展的关键基础零部件、元器件、关键基础材料、先进基础工艺、标准制修订、检验检测等方面的技术短板,提高产品性能、质量和可靠性,提升产业化能力。(二)强链补链协同创新专题支持以整机(系统)为牵引,鼓励关键基础材料、**基础零部件(元器件)企业与整机(系统)集成企业互动,在技术研发、工艺优化、检验检测、批量生产、示范推广等环节紧密协作、联合攻关,推动产业链上下游协同发展。重点支持产业链上下游协同创新。三、基本申报条件(一)申报单位必须为在本市依法设立的具有独立法人资格的单位(注册成立一年以上),法人治理结构规范,财务管理制度健全,信用良好,具有承担本专项建设的能力。(二)所申报的工业强基项目内容须符合《2020年上海市工业强基专项重点方向》(见“附件1”)的要求。(三)所申报项目为在建或待建项目,项目实施期限一般不超过三年。(四)同一项目当年度只能选择一个专题申报。金山区申报科技项目供应商奉贤区申请科技项目代理商!

企业对照本办法进行自我评价。认为符合认定条件的在“****认定管理工作网”注册登记,向认定机构提出认定申请。申请时提交下列材料:1.****认定申请书;2.证明企业依法成立的相关注册登记证件;3.知识产权相关材料、科研项目立项证明、科技成果转化、研究开发的组织管理等相关材料;4.企业高新技术产品(服务)的关键技术和技术指标、生产批文、认证认可和相关资质证书、产品质量检验报告等相关材料;5.企业职工和科技人员情况说明材料;6.经具有资质的中介机构出具的企业近三个会计年度研究开发费用和近一个会计年度高新技术产品(服务)收入专项审计或鉴证报告,并附研究开发活动说明材料;7.经具有资质的中介机构鉴证的企业近三个会计年度的财务会计报告(包括会计报表、会计报表附注和财务情况说明书);8.近三个会计年度企业所得税年度纳税申报表。
浦东新区科技发展基金******贴息专项,一、申报对象及条件1、工商注册、税收户管均在浦东新区,获得金融机构**且在各类金融机构均无不良记录的,属于有效期内的小微型的****(含****入库培育企业)。小微型企业需符合《关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号)的有关要求;****需符合《****认定管理办法》(国科发火〔2016〕32号)的有关要求;入库企业需符合《上海市****入库培育实施细则(试行)》(沪科规〔2018〕10号)的有关要求。2、凡有科技发展基金逾期项目的单位,不得申报本专项。申报企业信用无重大不良记录。二、补贴标准对企业为开展创新创业活动获得的金融机构**,上年度完成还本付息的,按企业该笔**实际支付且不超过申报指南发布当日**市场报价利率核算利息的50%,给予比较高不超过50万元的贴息资助。金山区公司科技项目代理商!

浦东新区促进小微企业创新创业财政扶持项目申报,一、申报对象1、具备**法人资格,工商注册地和税收户管均在浦东新区的企业或经市级(含)以上主管部门认定的服务载体;2、经浦东新区科经委登记备案的创新型孵化器、科技企业加速器;3、小微企业划型标准按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)的规定执行。(一)创新创业载体建设1、支持范围鼓励各类主体开办各具特色的创新型孵化器、科技企业加速器,根据2020年度绩效评估结果,给予比较高不超过300万元的资助。2、申报条件经浦东新区科经委登记备案的创新型孵化器、科技企业加速器。青浦区申请科技项目代理商!长宁区科技项目价格
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上海市生物医药创新产品,一、征集范围(一)创新药物1、新药:2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件,并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药:2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、世界卫生组织(WHO)或日本药品和医疗器械综合机构(PMDA)等监管机构注册或认证的新药。(二)医疗器械1、医疗器械:2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市,具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器械注册人”的医疗器械。2、取得国际认证的医疗器械:2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局(FDA)、欧盟认可的公告机构(NB)等监管机构批准上市的数字影像诊疗装备、植入式医疗器械和手术机器人等具有自主知识产权的**医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外,还须符合以下要求:1、申报单位应当是注册在本市的**法人单位。2、申报单位应当对申报材料的真实性和完整性进行审核,不得含有涉密内容。3、申报单位需在线提交申报材料。原件为外文的,请同时提供中文翻译件。嘉定区企业科技项目报价
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